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长春高新1月10日盘后公告称，公司控股子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，国家药监局同意金赛药业重组人生长激素注射液相关剂型增加适应症。据悉，此次重组人生长激素注射液规格包括2.0IU/0.66mg/0.4ml/支、4.5IU/1.5mg/0.9ml/支、15IU/5mg/3ml/瓶、30IU/10mg/3ml/瓶，获批增加的适应症为慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍。

来源：中国证券报·中证网 作者：周佳

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